(记者吴倩)近日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录，对于包括试验药物、安慰剂在内的临床试验用药品的制备和质量控制做出了明确规定，围绕厂房、设施和设备、物料管理、制备管理、质量控制、放行收回与销毁等环节制定了相关标准。

　　该附录指出，临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规范》的相关基本原则以及数据可靠性要求，最大限度降低制备环节污染、交叉污染、混淆和差错的风险，确保临床试验用药品质量，保障受试者安全。早期临床试验阶段，试验药物制备工艺尚不能完全确定的，应通过必要的监测保证符合质量要求，保障受试者安全。试验用药品制备应当能够确保同一批次产品质量均一；在确定处方工艺后，应当确保临床试验用药品批间质量一致。每批次试验用药品均须检验，以确认符合质量标准，并应对检验结果超标进行调查评估；每批临床试验用药品均应当留样。

（文章来源：健康报）